Wat is zorg in natura?

Home » Autisme Kennisbank » Autisme Begeleiding » Wat is zorg in natura?

WAT IS ZORG IN NATURA?

Zorg in natura (ZIN) is zorg, begeleiding of hulpvoorzieningen via een organisatie die een contract heeft met de gemeente. Denk hierbij aan organisaties die thuiszorg, begeleiding, of zorg op locatie bieden. Wanneer je gebruik maakt van zorg in natura, mag je zelf kiezen welke organisatie het beste bij je past, zolang deze organisatie een contract met de gemeente heeft. Maar de hoeveelheid zorg en de duur hiervan wordt bepaald door de organisatie zelf.

Wanneer je gebruik maakt van zorg in natura regelt de gemeente de administratie rondom de zorg die je aanvraagt. Ook regelen zij de betaling direct met de aanbieder, al komt het wel voor dat een deel van de zorg zelf betaald moet worden. Dit deel wordt dan de eigen bijdrage genoemd.

Een voordeel van zorg in natura is dat de zorgverlener verantwoordelijk is voor het personeel, wanneer er iemand ziek is of iemand op vakantie gaat, zorgen zij voor vervanging. Het kan wel voorkomen dat je wisselende zorgverleners hebt, en dat de tijden waarop de zorg wordt gegeven kunnen wisselen.

Je kunt zorg in natura aanvragen via het wijkteam in je eigen gemeente en via de zorgverzekeraar. Wanneer je liever gebruik maakt van een organisatie die geen contract heeft met de gemeente, of wanneer je zelf wilt bepalen hoeveel en hoelang je hulp krijgt, kan je ook gebruik maken van een persoonsgebonden budget.

Zorg in natura ervaringen

“Toen wij zorg kregen hebben wij het met ZIN gedaan. Het is erg handig. Je hebt geen onkosten zelf en alles wordt financieel geregeld. Je krijgt de zorg die je mag ontvangen. De organisatie waar je de hulp vandaan krijgt kijkt samen met ouders of diegene die de zorg nodig heeft wat er nodig is. De instantie haalt het hoogst haalbare eruit. Wij vonden het ideaal.”

“Twee jaar geleden werd bij onze zoon ASS (toen 6) vastgesteld. Omdat de wachttijden meer dan een halfjaar waren voor een PGB werd ons het advies gegeven om via de huisarts WMO aan te vragen (zorg in natura) zodat we binnen een maand konden starten. Onze huisarts vond dit verstandig en zo kwamen wij al snel bij bureau Max terecht. Samen stelden wij een plan op dat wij (de ouders) en onze zoon, maar ook onze dochter educatie op het gebied van autisme zouden krijgen (want echt…. we hadden geen idee). Daarnaast zou bureau Max ons begeleiden met de aanpassingen op school omdat die ook eigenlijk niet helemaal begrepen wat nu nodig was (zo had onze zoon b.v. een kussen voor kinderen met ADGD (heel goed bedoeld) maar dat wiebelde de hele dag. En werd hij gepest op school. Naast de educatie bespraken we iedere week een stap om ons en onze zoon zijn leven makkelijker te maken. Zo bedachten we week planningen en bedachten we vooraf dat als dat normaal was hij steeds stap voor stap zelf meer verantwoordelijkheid zou krijgen. Leerden we dat zijn zusje af en toe me time nodig had zonder haar broer. Kwamen er schoenen met klittenband na de zoveelste escalatie om op tijd op school te zijn. Leerden we dat in 1 klap alles te roepen wat er moet gebeuren alleen maar storing brengt en dat tv zijn blokjes weer op een rij zet door educatie met Brainblocks. Op school kwam er een schotje en een oorkappen (de oorkappen zijn thuis ook fantastisch ) hadden we veel overleg en haalde mede door bureau Max de school er een deskundige bij. Zo kwamen er vaste tijden om de oorkappen en het schotje te gebruiken, werd rekenen naar beneden geschroefd en de rest van de stof even on hold gezet omdat hij ver voorloopt. Zo ontstond er extra tijd om beter te leren schrijven (fijne motoriek blijft een ding), besteden ze op dit moment meer aandacht aan rekenen maar ook aan toetsen en behaalde hij zijn eerste voldoende. Helaas besloot de gemeente dat je alleen nog maar begeleiding binnen de stad vandaan mag halen. Dus na een jaar moesten we veranderen van zorgaanbieder. Gelukkig hielp ook bureau Max hierbij (dit was een erg vervelende en onduidelijke weg). Dus niet door de gemeente maar wel door de goede zorg misten we maar een maand begeleiding. Vorig jaar dachten wij, ok we hebben het in de hand we redden het wel. Maar ieder jaar maken ze weer een groeisprong en komen er nieuwe en andere uitdagingen. Inmiddels zijn we aangesloten bij bureau Backpakkerz. Dit jaar is het doel schoolreisjes (er blijkt hier namelijk nog landelijk helemaal geen plan voor te zijn voor kinderen die aangepast onderwijs volgen) Onze zoon wil de klas educatie geven door middel van een spreekbeurt wat hij samen met bureau Backpakkerz voorbereid en krijgen wij als ouders tools hoe om te gaan met als hij (controle alt delate) overprikkeld is. Tot nu toe zijn we erg tevreden over alle zorg die we hebben gehad. Vinden we het fijn dat we niet achter de rekeningen aan hoeven te rennen. Blijkt ook wel dat de zorg goed is maar de regels van de gemeente vaak erg onduidelijk zijn en per jaar wisselen . Als ouders zullen we altijd weer een nieuwe uitdaging tegen komen. Maar zolang we dat beetje hulp , al moeten we er voor vechten, krijgen ben ik er van overtuigt dat het goed komt.”

“Het betreft het trainen van sociale vaardigheden via de organisatie Carehouse (kids@home), zowel individueel als in groepsverband (mijn zoon ging er ook met veel plezier naar toe). Na 5 jaar konden ze niets meer voor hem betekenen bij kids@home en nu hebben we ZIN voor PMT (psychomotorische therapie) om hem om te leren gaan met zijn boosheid. Dit op advies van het jeugdteam. In mijn beleving hadden wij op het moment van aanvragen geen keus voor PGB. (Of PGB zou afgeschaft gaan worden en was geen handige keuze). Maar bij Zorg in Natura heb je geen financiële rompslomp, dat gaat allemaal buiten ons om. Op het moment van aanvragen wisten we ook precies welke zorg we wilden voor onze zoon. We kregen een aantal uren toegewezen voor de begeleiding en daar mochten we niet overheen (dat werd netjes bijgehouden door de zorggever). In het begin konden overgebleven uren meegenomen worden naar de volgende maand, later werd dat wat strenger en moest het echt per maand. Dat was soms lastig in de vakanties als ze meerdere activiteiten hadden in dezelfde maand waar onze zoon naar toe wilde (en in de maand erop minder). Maar dan moest hij een keuze maken. (Vond hij lastig). Je bent wel afhankelijk van de zorgverlener die een contract hebben bij de gemeente. Voor PMT betekent dat, dat we naar Amsterdam moeten (terwijl we zelf in Assendelft wonen). We zijn wel super tevreden over de geboden zorg. Je kunt dus niet altijd naar de zorgverlener van je keuze. Dat is wel een nadeel.”

“Onze dochter is een meisje van 8 jaar waarbij op haar zesde de diagnoses ASS (klassiek, ernstig) en DCD (Developmental Coördination Disorder) zijn gesteld. Hoewel begonnen op regulier onderwijs, zit ze momenteel goed op haar plek op het Speciaal Onderwijs, cluster 3 Mytylschool. Ze krijgt haar therapieën in het naastgelegen revalidatiecentrum. De psychologe van dat revalidatiecentrum maakt ook deel uit van het revalidatieteam, maar kon echter niets met de angsten die voortkomen uit onze dochter haar autisme. Ze gaf eerlijk toe dat ze daar nog tè weinig vanaf weten. Op ons eigen initiatief hebben we toen bij de huisarts een verwijzing gevraagd naar het Autisme Expertisecentrum van Amarant, het vroegere Leo Kannerhuis Brabant. De beschikking zou volgen vanuit de gemeente. Als eerste diende er door het Autisme Expertisecentrum een plan van aanpak opgesteld te worden. Dit kregen wij vervolgens toegestuurd en we moesten hier onze goedkeuring aan verlenen. Toen dat gebeurd was ging het richting de gemeente en binnen 3 weken kregen we bericht voor de toekenning van Zorg in Natura. Het gehele proces is erg makkelijk en prettig verlopen. Wij hadden er weinig omkijken naar en kregen uiteindelijk een bevestigingsbrief dat we een traject on mochten van zes tot negen maanden. Daarna zou om een nieuwe toekenning verzocht moeten worden, mits langer nodig. Kortom onze ervaring met toekenning van Zorg in Natura vanuit de gemeente (Tilburg) is èrg positief!”